科研产出
适应山地作业的马铃薯精量播种机设计
《南方农业 》 2025
摘要:针对丘陵山区现有马铃薯播种机作业时存在漏重播率高、机具适应性差的问题,研发了以AT89S51单片机为运算核心的基于光电传感技术的马铃薯精量播补薯一体机,漏播监测主要由红外线发射器和接收器及触发模块组成,补薯模块主要由补薯电机、红外漏播光电传感器、补薯舱门开关组成,通过运算控制器实现播、补薯机构联动,当红外光电传感器监测到有漏播时,控制器驱动补薯舱门电机打开舱门,同时补薯电机将下一个种薯送至舱门处待机。试验表明:机具的作业行走速度在1.2 m·s-1以下时,其总播种成功率为98%以上,当其作业速度为1.4 m·s-1时,其总播种成功率为92%,满足丘陵山区马铃薯中高速精量播种的需求,整机播种作业性能完全满足丘陵山区马铃薯播种农艺作业要求。
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鱼菜共生复合种养技术发展现状及未来趋势
《大连海洋大学学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要:鱼菜共生是以微生物为枢纽,采用循环经济理念的多学科融合技术,以绿色、健康、可持续发展为目标,旨在解决当前“大食物观”背景下环境污染、食品安全等问题。近年来,在数字化转型和智能化应用的推动下,鱼菜共生技术迅猛发展,但该系统仍面临一系列问题与挑战。本文在回顾国内外相关研究基础上,追溯发展起源,以技术模式研究现状为主线,对鱼菜共生技术关键要素、效益可行性等进行梳理,剖析了当前技术面临的盐碱水种养品种局限、体系设计不完善、人工光源缺少科学补给等技术瓶颈,以及疾病预防困难、循环水净化不彻底、应用型人才队伍薄弱等挑战。提出未来研究应倾向于盐碱水种养品种筛选,氮、磷及其他营养素的转化机制,疾病防控,有机饲料研发等方面,并预测该技术未来会向数字化、智能化、立体化、商业化发展,以期为鱼菜共生技术的推广和应用提供科学参考。
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茶网蝽卵空间分布型及其抽样技术
《中国农学通报 》 2025 CSCD
摘要:为明确茶网蝽(Stephanitis chinensis)空间分布型及抽样技术,采用6种聚集度指标、Taylor幂法则和Iwao的回归方程分析茶园中茶网蝽卵的空间分布型,同时对茶网蝽卵聚集原因和最适理论抽样数进行分析与计算.结果显示,茶网蝽卵呈密度依赖性负二项聚集分布,基本成分为单个个体,个体间相互排斥,其聚集是由其生活习性与周围环境共同引起的.当防治阈值为6粒/叶、分布临界值为1.96时,防治上、下限方程分别为T1(n)=6n+15.3478√n、T0(n)=6n-15.3478√n,百叶卵量达753粒以上需进行防治.本研究运用茶网蝽卵空间分布型参数建立Iwao理论抽样数模型,从而明确最适理论抽样数和序贯抽样表,可为茶网蝽卵种群密度的准确调查和预测提供参考.
关键词: 茶树 茶网蝽 卵 空间分布 聚集度指标 聚集 抽样技术
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斜纹夜蛾SlbHLH互作蛋白的筛选与验证
《植物保护 》 2025 北大核心 CSCD
摘要:为探索斜纹夜蛾Spodoptera litura bHLH转录因子在斜纹夜蛾响应微生物农药胁迫过程中的作用,采用酵母双杂交技术,以SlbHLH为诱饵蛋白,筛选经微生物农药处理后的斜纹夜蛾cDNA文库。经测序和BLAST比对分析,初步筛选出38个与SlbHLH互作的蛋白。通过酵母双杂交点对点试验,验证了候选互作蛋白SlCDA、SlCHIT、SlFCP、SlHEMO、SlLCP、SlTRYP与SlbHLH之间的互作关系。经金龟子绿僵菌、短稳杆菌和苏云金芽胞杆菌处理后的RT-qPCR结果表明,在一定微生物农药及其配套处理模式下,SlbHLH的表达趋势与SlCHIT、SlFCP、SlHEMO、SlLCP的表达趋势一致,与SlTRYP的表达趋势相反,预示互作蛋白与SlbHLH可能共同参与调控斜纹夜蛾对微生物农药胁迫的响应过程。本研究为解析斜纹夜蛾bHLH转录因子及其互作蛋白的生物学功能奠定了基础。
关键词: 斜纹夜蛾 bHLH转录因子 酵母双杂交 互作蛋白 基因表达
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玉米花青素合成相关基因的鉴定及表达分析
2025
摘要:紫玉米(
关键词: 玉米 花青素生物合成相关基因 qRT-PCR
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一株高产吲哚乙酸的Bacillus cereus YT2-1C的鉴定及促生作用
《生物技术通报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要:【目的】分析高产吲哚乙酸的YT2-1C菌株促生抑菌潜力,为其后续开发利用提供基础。【方法】通过菌株形态特征、16S rRNA和31个看家基因比对结果对菌株进行鉴定,定量测定菌株IAA的产量,分析菌株在产铁载体、溶磷、解钾、产蛋白酶、固氮和抑菌方面的潜力。进一步通过育苗和田间试验验证菌株的促生效果,并从基因组水平初步分析了菌株与促生相关的功能基因。【结果】YT2-1C菌株鉴定为蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus),该菌株IAA产量高达193μg/mL,具有产铁载体、溶磷、产蛋白酶和抑菌的能力。育苗试验结果表明,接种YT2-1C菌株的基质,显著增加黄瓜、辣椒和番茄的株高、叶绿素、茎粗和鲜重;黄瓜移栽田间后,仍有较好的促生作用。全基因组测序分析表明YT2-1C菌株具有54个与促生相关的基因,5个非核糖体肽合成相关的基因。【结论】蜡样芽胞杆菌YT2-1C是一株具有促生防病功能的菌株,对黄瓜、辣椒和番茄有显著的促生作用,含有多个与促生防病相关基因,为其微生物菌剂的研制奠定了基础。
关键词: 促生菌 蜡样芽胞杆菌 菌株YT2-1C IAA 育苗基质 全基因组测序
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6种植物精油对水果贮藏期病原真菌的抑菌活性研究
《四川农业科技 》 2025
摘要:为明确广藿香精油、肉豆蔻精油、紫苏精油、留兰香精油、马郁兰精油及艾草精油在水果贮藏期病原真菌防治中的应用潜力,论文系统研究了其对3种病原菌的抑菌活性。通过室内活性测定,测定精油对病原真菌的抑菌活性,并进一步利用气相色谱-质谱,分析了活性精油的成分。试验结果表明,6种植物精油均表现一定的抑菌作用,但抑菌程度差异较大:其中肉豆蔻精油抑菌活性最高,其次为留兰香精油,这两种精油对灰霉菌(Botrytis cinerea)、胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)和葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)均具有显著抑制作用,其最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration, MIC)分别为4、32、2、4、4、2μL/mL。在气体浓度为130 mg/m3的条件下,两种精油在72 h对上述3种病原真菌的菌丝生长抑制率分别达91.94%、53.23%、85.58%、71.15%、55.30%、37.88%。进一步对肉豆蔻精油、留兰香精油2种精油化学成分进行了分析,结果表明,肉豆蔻精油、留兰香精油的主要成分分别为丁香酚(32.12%)和右旋香芹酮(51.04%)。本研究结果旨在为植物精油在水果贮藏期病原真菌防治中的应用奠定了重要基础。
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基于柔性夹持的双行青菜头收获机设计与试验
《农机化研究 》 2025 北大核心
摘要:为解决丘陵山区青菜头机械化收获"无好机用"的难题,融合农机农艺模式,设计了一款柔性夹持的双行青菜头.该收获机采用履带底盘作为行走装置,在柔性夹持输送机构夹紧青菜头的同时,利用正切式高速往复割刀切断根部,旋转切叶刀切除叶和叶柄,再利用提升输送机构完成青菜头的输送和收集.为了降低青菜头夹持输送时的挤压损伤,对柔性夹持输送机构压缩弹簧刚度进行设计计算;分析提升输送机构不同角度、不同速度下青菜头抛出运动轨迹,从而优化其角度和速度,以减小跌落损伤;设计可调节式旋转切叶刀,以适应不同高度的青菜头,降低收获含杂率;并对夹持输送机构电机功率、往复割刀机构动力输入转速、旋转切叶刀结构参数等进行优化,以提高工作效率.通过田间试验测定青菜头收获机作业小时生产率为 0.039 hm2/h、含杂率为 9.5%、损失率为 5%、叶片去除率为 85%,结果表明各性能指标满足青菜头机械化收获要求.
关键词: 丘陵山区 青菜头 收获机 夹持输送 往复割刀 旋转切叶 提升输送
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茶树茎叶并联变异差异表达基因的WGCNA分析
《茶叶科学 》 2025 北大核心 CSCD
摘要:茶树茎叶并联突变是一种新型变异,是开发芽头茶、特异性茶产品以及食用观赏两用茶的优质材料。因此,研究茶树产生并联变异的原因,挖掘其关键控制基因,可为当前茶树育种多元化的需求提供新的靶点。以发生并联变异的茶树茎叶为研究材料,以正常茎叶为对照,采用石蜡切片的方法进行组织结构观察,并利用转录组测序技术、加权基因共表达网络分析(Weightedgeneco-expressionnetworkanalysis,WGCNA)技术,挖掘茶树发生茎叶并联现象的关键控制基因。组织结构观察结果表明,并联变异除了可以增加茶叶芽头数量,提高产量以外,还可有效增加茶树茎叶导管面积和导管数量,提升茶树光合能力及抗逆性。转录组测序研究发现,差异基因主要富集在ABC转运蛋白和植物与病原体相互作用两个通路上,分析挖掘关键基因9个。WGCNA共鉴定到26个共表达模块,挖掘性状相关特异性模块2个,筛选核心基因8个。这17个关键控制基因通过3种形式进行调控:ABCB(ATPbindingcassettesubfamilyB)和ABCC(ATPbindingcassettesubfamilyC)家族、RAC3(RAC familysmallGTPase3)、FKBP(FK506-bindingproteins)主要通过参与生长素、细胞分裂素等途径调控茶树新梢细胞分裂、分化;ABCG34(ATPbindingcassettesubfamilyG34)、CDPK2(Calcium-dependentprotein kina2)、 KCS2 (β-ketoacyl-CoAsynthase2)、 LAC11 (Laccase11)、 EP1 (Epidermis-specificsecreted glycoprotein1)、LTP(Lipidtransferprotei))等基因介导参与了茶树细胞壁中的纤维素、木质素、果胶等的生物合成,通过调控细胞壁的合成及延展方向等调节细胞形态发生,从而实现茶树茎、叶脉的并联分化;二甲基甲萘醌甲基转移酶以及组蛋白-赖氨酸N-甲基转移酶则通过DNA甲基化调控基因表达,最终导致茶树茎叶并联这一表观形态的发生。
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