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查尔酮合酶蛋白表达技术、结构、活性和进化

文献类型： 中文期刊

作者： 陈俊毅 1 ; 柴友荣 1 ; 姚永宏 2 ;

作者机构： 1.西南大学农学与生物科技学院

2.重庆市农业科学院

关键词： 查尔酮合酶(CHS);植物Ⅲ型PKS超家族;原核表达;结构;活性

期刊名称： 西南农业学报

ISSN： 1001-4829

年卷期： 2012 年 25 卷 01 期

页码： 328-336

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 查尔酮合酶(CHS)是类黄酮途径的首步关键酶,参与合成所有类黄酮和异黄酮物质,参与决定多种植物重要性状。NCBI已有2917条CHS序列登录和释放。单个物种基因组中的CHS普遍由基因家族编码,通过基因加倍而产生。CHS蛋白的表达技术目前均是基于大肠杆菌的原核表达,多采用Novagen公司的pET载体系统,最通行参数为37℃条件下1 mmol/L IPTG诱导3h,表达蛋白普遍采用His-Tag进行亲和纯化,采用质谱或免疫分析技术进行身份检测,通过对生化反应底物和产物的HPLC检测可以精确分析酶活。苜蓿等植物的CHS蛋白已完成X射线晶体衍射研究,获得了三维结构和活性位点构象的初步解析,并与植物Ⅲ型PKS超家族中的其它酶类进行了比较。CHS蛋白的催化活性中心含有一个Cys-His-Asn三联体,另外CoA结合通道和内部的起始/延伸/环化腔关系到CHS蛋白的底物特异性及聚酮化合物链延伸的长度。植物Ⅲ型PKS超家族中,其它酶的结构骨架和催化方式与CHS相似,但活性位点残基的变化可能会造成活性中心结构的改变,进而产生底物特异性、催化能力和产物种类的显著变化,是蛋白水平进化的根本动力。

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