文献类型： 中文期刊

作者： 洪林 ¹ ; 闫晓红 ¹ ; 袁亚宾 ¹ ; 刘王辉 ¹ ; 胡长清 ¹ ; 李晨 ¹ ; 陈春丽 ² ; 魏文辉 ¹ ;

作者机构： 1.农业部油料作物生物学与遗传育种重点实验室

2.华中农业大学生命科学与技术学院

关键词： 甘蓝型油菜;精氨酸脱羧酶基因;同源克隆;RACE;原核表达

期刊名称： 中国油料作物学报

ISSN： 1007-9084

年卷期： 2012 年 34 卷 01 期

页码： 8-15

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 利用同源克隆和RACE(Rapid amplification of cDNA ends)技术从甘蓝型油菜中克隆到精氨酸脱羧酶(Arginine decarboxylase,ADC)基因cDNA全长序列,命名为BnADC。BnADC全长为2 649bp,包含344bp的5'非翻译区(5'Untranslated region,5'-UTR)、226bp的3'非翻译区(3'Untranslated region,3'-UTR)和2 079bp的完整开放阅读框(open reading frame,ORF),编码75.1kD的蛋白质。5'-UTR中含有12bp的uORF(Upstream open readingframe),编码MIRE 4个氨基酸。氨基酸同源性比对表明,BnADC蛋白与其他植物ADC蛋白具有很高的相似性,与芥菜的同源性高达93%;系统进化树分析表明,BnADC与芥菜、拟南芥的ADC亲缘关系较近。在获得全长cDNA的基础上,构建融合表达载体pET30a(+)-BnADC,转化大肠杆菌(Escherichia coli)表达菌株BL21(DE3),SDS-PAGE检测到一个约81.1kD的融合蛋白被E.coil表达,且融合蛋白主要存在于菌体沉淀中。