科研产出
重庆地区辣椒疫霉生理小种组成和群体遗传多样性分析
《植物病理学报 》 2024 北大核心 CSCD
摘要：本研究采用平板对峙培养、鉴别寄主灌根接种和微卫星分子标记等方法，对2019和2020年采集自重庆市的66株辣椒疫霉（Phytophthora capsici）进行交配型、生理小种组成和群体遗传多样性分析。交配型检测结果显示A1交配型有13株，A2交配型有53株。生理小种鉴定结果显示42株P.capsici中有11株race1、28株race2、1株race3和2株race6（超级毒性小种）。利用6个已报道的微卫星分子标记位点对所有P.capsici菌株进行群体变异分析，共计获得59个不同的基因型；来自重庆地区11个P.capsici地理群体的有效等位基因数Ne为1.786～2.881,期望杂合度He为0.352～0.577,Shannon-Wiener指数H为1.242～2.079,多态标记百分率为83.33%～100%,群体之间的基因交流频繁（Nm=0.133～7.680）,总群体的遗传分化处于中等水平(FST=0.113)。以上结果表明P.capsici在重庆各区县的遗传变异程度不同，总群体内杂合子过剩，具有丰富的遗传多样性。各地理群体的交配型组成、固定系数以及Hardy-Weinberg平衡和连锁不平衡检验提示重庆地区P.capsici可能同时存在无性和有性繁殖。AMOVA分析结果显示遗传变异主要来自群体内部。主成分分析（DAPC）表明重庆地区P.capsici菌株间存在明显差异，可划分为2个类群。Structure分析显示重庆地区P.capsici可能来自两个不同的祖先群体。上述有关重庆地区P.capsici有性生殖、生理小种组成和群体遗传结构等方面的研究结果为该地区辣椒疫病的防控奠定了基础。
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重庆地区辣椒疫霉对氟吡菌胺的敏感性及抗性突变体的生物学性状
《农药学学报 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：为明确重庆地区辣椒疫霉对氟吡菌胺的抗性风险,采用菌丝生长速率法测定了采自重庆未使用过氟吡菌胺地区的110株辣椒疫霉菌株对氟吡菌胺的敏感性,并对辣椒疫霉抗氟吡菌胺突变体的诱导方法及抗性突变体的主要生物学性状进行了研究。结果表明:110株辣椒疫霉对氟吡菌胺的EC_(50)平均值为(0.32±0.11)μg/mL,不同菌株的敏感性频率呈连续单峰曲线分布,未出现敏感性明显下降的亚群体,因此可将该EC_(50)平均值作为重庆地区辣椒疫霉对氟吡菌胺田间抗性监测的敏感基线。通过紫外诱导菌丝体的方法,共获得3株可稳定遗传的抗氟吡菌胺突变体,抗性倍数介于69.5～98.5之间,突变频率为0.86%;抗性突变体BS11-5-1与亲本菌株BS11-5在菌丝生长速率、温度适应性、产孢子囊能力及致病力方面均无显著差异,而抗性突变体JLP11-4-2和JLP11-4-3在菌丝生长速率、温度适应性、产孢子囊能力及致病力方面均显著低于亲本菌株JLP11-4;不同抗性突变体对渗透压的敏感性与亲本菌株之间均存在不同程度差异;3个抗性突变体对Biolog PM1中95种碳源的利用情况与亲本菌株基本相似。交互抗性测定表明,辣椒疫霉抗氟吡菌胺突变体对甲霜灵、霜脲氰、烯酰吗啉、丁吡吗啉及嘧菌酯之间均不存在交互抗性,建议可将氟吡菌胺与上述几种杀菌剂交替或混合使用。
关键词： 辣椒疫霉 氟吡菌胺 敏感性 抗性突变体 生物学性状
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重庆地区辣椒疫霉菌的分离培养及生理小种鉴定
《植物保护 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：本试验分离鉴定了来源于重庆不同辣椒产区的14个病原菌分离物,经形态特征鉴定及回接发病特征观察,确定这些菌株均为辣椒疫霉(Phytophthora capsici)。14个菌株在OMA培养基上诱导产生的孢子囊形态类似,形状多为卵圆形或长椭圆形,乳突明显。对PDA、OMA、CA及V8汁4种培养基上的培养性状观察表明,辣椒疫霉菌株在OMA培养基上生长速度最快,但在V8汁培养基上产孢最多。采用灌根法对14个菌株进行生理小种鉴别,其中10个为race 3,2个为race 2,2个为race 1,初步推定race 3为重庆地区辣椒疫病病原菌的优势小种。
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辣椒疫霉菌菌种保存及致病性研究
《中国农学通报 》 2015 CSCD
摘要：在辣椒疫病抗性材料鉴定和疫霉菌生理小种测定等工作中,常因菌种在室内连续多代转接培养导致菌株的致病力下降,影响测定结果的准确性和一致性。针对辣椒疫霉菌的长时间保存这一问题,通过对4个辣椒疫霉菌株的长时间无菌水保存和常规固体培养基斜面连续转接保存方法进行试验对比,定期对菌株培养性状和致病力进行观察和测定。试验结果表明:在16℃条件下,无菌水中保存的辣椒疫霉菌株在24个月后仍有活力,菌株培养性状没有发生变化,致病性也没有明显衰退。该菌种保存方法制作简单、经济、可靠,适用于辣椒疫霉菌种的长期保存。
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